La insulina inhalada Exubera®

La insulina inhalada Exubera®, aprobada para su
comercialización en la Unión Europea.

La Agencia Europea del Medicamento (EMEA) ha dado hace 48 horas el visto bueno para su uso en adultos mayores de 18 años con diabetes tipo 2, y para pacientes con diabetes tipo 1, en los que Exubera® se utilizaría conjuntamente con una insulina de acción prolongada (tipo NPH, glargina o detemir). De esta manera, los diabéticos podrían inhalar insulina antes de cada comida en lugar de inyectarse, como hasta ahora, pero aún deberán inyectarse 1-2 dosis de insulina de acción lenta. Aún faltan estudios comparativos para saber con certeza la equivalencia entre dosis de insulina inhalada y las actuales dosis de insulina rápida inyectada, pero estudios preliminares indican que la velocidad de absorción es muy similar aunque la duración del efecto es mayor con Exubera® que con insulina lispro (Humalog®).

El producto había sido desarrollado por las compañías Pfizer, Sanofi-Aventis y Néctar Therapeutics, pero hace pocos días la empresa americana había comprado el porcentaje de la francesa Sanofi-Aventis, por lo que será aquella la única responsable de su comercialización.